Chimica termini con E

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Chimica termini con E

E2: Eliminazione bimolecolare, meccanismo di eliminazione che procede secondo un processo a stadio unico concertato, in cui entrambi i reagenti sono coinvolti nello stato di transizione.

E1: Eliminazione monomolecolare, meccanismo di eliminazione che procede a due stadi, con un carbocatione intermedio. Nel passaggio che determina la velocità del processo solo una specie subisce variazioni di covalenza

Effetti sterici: Effetti destabilizzanti che derivano dall’impossibilità di due gruppi o atomi di occupare la stessa zona dello spazio

Effetto induttivo: Spostamento di densità elettronica attraverso i legami s causata dalla differenza di elettronegatività degli atomi

Effetto induttivo di attrazione elettronica: Effetto induttivo in cui un atomo elettronegativo attira verso di sé densità elettronica attraverso i legami s

Effetto induttivo di elettron donatore: Effetto induttivo in cui un atomo elettropositivo o un gruppo polarizzabile dona densità elettronica ad un altro atomo attraverso i legami s

Effetto orientante: Capacità di un sostituente del benzene di indirizzare un’ulteriore sostituzione in orto, para o meta

Elettrofilo: Ogni atomo, molecola o ione che accetta una coppia di elettroni da un nucleofilo per formare con esso un nuovo legame covalente

Elettronegatività: Misura della forza di attrazione di un atomo nei confronti degli elettroni che condivide con un altro atomo attraverso un legame chimico

Elettroni di valenza: Gli elettroni che si trovano nel “livello energetico” più esterno

Eliminazione: Reazione chimica in cui una molecola si scinde in due nuove molecole attraverso la rottura di due legami s e la formazione di un legame p

b-Eliminazione: Reazione di eliminazione in cui avviene la rimozione di atomi o gruppi di atomi da carboni adiacenti per formare un doppio o triplo legame

Emiacetale: Composto contenente un gruppo alcossido –OR e un gruppo ossidrilico –OH legati allo stesso atomo di carbonio

Enammina: Composto organico avente un azoto amminico legato a un doppio legame C=C (R2N-CR=CR2)

Enantiomeri: Stereoisomeri che sono immagini speculari non sovrapponibili

Endoergonico: Reazione con variazione positiva dell’energia libera, che pertanto non è spontanea

Endotermica: Reazione che assorbe calore e pertanto ha una variazione positiva dell’entalpia

Energia di attivazione: Differenza di energia potenziale tra i reagenti e lo stato di transizione attraverso il quale essi vanno a prodotti. Determina la velocità con cui la reazione procede.

Energia di dissociazione di legame: Quantità di energia necessaria per scindere omoliticamente un legame covalente

Energia di risonanza: La differenza di energia tra un ibrido di risonanza e la struttura limite più stabile che contribuisce alla risonanza in cui la densità elettronica è localizzata su particolari atomi o legami covalenti

Energia di torsione: Energia richiesta per ruotare le molecole intorno al legame tra due atomi

Enolato: Anione stabilizzato per risonanza, formato quando una base rimuove un idrogeno da un carbonio in a a un carbonile

Enolo: Composto organico in cui un gruppo OH è legato ad un carbonio impegnato in doppio legame C=C

Entgegen (E): Termine usato per descrivere la stereochimica di un doppio legame C=C in cui i gruppi ad alta priorità su ciascun carbonio si trovano su lati opposti del doppio legame

Entropia: Misura del disordine di un sistema. Una definizione più corretta è la seguente: Funzione dello stato di un sistema termodinamico la cui variazione in un processo reversibile infinitesimale è uguale al rapporto tra il calore che il sistema assorbe dall’ambiente circostante e la temperatura assoluta

Epossido: Etere ciclico avente l’atomo di ossigeno inserito in un anello triatomico. È detto anche ossirano

Equazione cinetica: Equazione che esprime la dipendenza della velocità di una reazione dalla concentrazione dei reagenti

Equazione di velocità del primo ordine: Equazione di velocità in cui compare la concentrazione di uno solo dei reagenti

Equazione di velocità del secondo ordine: Equazione in cui la velocità della reazione è direttamente proporzionale alla concentrazione di due reagenti

Esoergonica: Reazione con variazione negativa dell’energia libera, che pertanto è spontanea

Esotermica: Reazione che rilascia calore e pertanto ha una variazione negativa dell’entalpia

Estere: Classe di composti organici contenente il gruppo funzionale -COOR

Esterificazione: Una reazione che converte un acido carbossilico o un derivato dell’acido carbossilico in un estere

Esterificazione di Fischer: Una reazione, catalizzata da un acido forte, che converte un acido carbossilico e un alcool per dare un estere

Etere: Gruppo funzionale che possiede due gruppi organici legati allo stesso atomo di ossigeno

Etere non simmetrico: Etere nel quale i due gruppi organici legati all’ossigeno sono differenti

Etere simmetrico: Etere nel quale i due gruppi organici legati all’ossigeno sono uguali

Eteroatomo: Atomo diverso dal carbonio e dall’idrogeno in una molecola organica

Eterociclo: Composto i cui anelli sono formati, oltre che da atomi di carbonio, da uno o più atomi diversi

Eterociclico aromatico: Composto organico ciclico con uno o più atomi diversi dal carbonio come costituenti dell’anello che, pur possedendo legami multipli tra gli atomi dell’anello, subisce più facilmente reazioni di sostituzione che di addizione

Eterolisi: Rottura di un legame chimico covalente (a due elettroni) in cui entrambi gli elettroni rimangono su uno solo degli atomi. È detta anche scissione eterolitica

Etinile: Sostituente alchinilico avente la struttura -C≡C-H

E, Z:Sistema di nomenclatura utilizzata per indicare in maniera non ambigua gli stereoisomeri degli alcheni

 

Fonte: http://unica2.unica.it/galberti/biotin/didattica/mater_didatt/Glossario.doc

Sito web da visitare: http://unica2.unica.it

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