Chimica termini con I

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Chimica termini con I

Ibridazione: Combinazione matematica di due o più orbitali atomici (aventi forme differenti) per formare un ugual numero di orbitali ibridi (tutti con la medesima forma)

Ibrido di risonanza: Molecola che non può essere adeguatamente rappresentata da un’unica struttura, ma deve invece essere considerata come una media di due o più strutture di risonanza. Le strutture di risonanza differiscono tra loro solo per la posizione degli elettroni p e dei doppietti elettronici solitari, non dei nuclei.

Idratazione: Addizione di acqua a una molecola

Idroalogenazione: Addizione elettrofila di acido alogenidrico a un alchene o a un alchino

Idrocarburi aromatici: Classe di idrocarburi ciclici caratterizzati da forte insaturazione e alta energia di risonanza in cui prevalgono le reazioni di sostituzione rispetto a quelle di addizione

Idrocarburi aromatici ad anelli condensati: Idrocarburi formati da più anelli benzenici che hanno in comune due o più atomi di carbonio

Idrocarburo: Composto organico formato solo da atomi di carbonio e di idrogeno

Idrocarburo insaturo: Idrocarburo che contiene un numero di atomi di idrogeno minore rispetto al numero massimo di atomi di idrogeno per atomo di carbonio presente

Idrocarburo saturo: Composto che contiene solo legami di tipo s C-C e C-H, nessun anello e avente quindi il massimo numero di atomi di idrogeno legati ad atomi di carbonio

Idrofilo: Attratto dall’acqua

Idrofobo: Non attratto dall’acqua

Idrogenazione: Addizione di idrogeno a un doppio o triplo legame per dare un prodotto saturo

Idrogenazione catalitica: Reazione di riduzione che comporta l’addizione di una molecola di H₂ a un legame p in presenza di un catalizzatore metallico

a-Idrogeni: Atomi di idrogeno legati al carbonio adiacente a quello del gruppo funzionale

Idrogeno primario: Atomo di idrogeno che è legato a un atomo di carbonio primario

Idrogeno secondario: Atomo di idrogeno che è legato a un atomo di carbonio secondario

Idrogeno terziario: Atomo di idrogeno che è legato a un atomo di carbonio terziario

Idrolisi: Reazione di scissione di una molecola che ha origine dall’attacco dell’acqua

Idruro: Ione idrogeno carico negativamente (H:^-)

Idruro metallico: Reagente che contiene un legame polarizzato tra idrogeno e un metallo, tale da indurre una carica negativa parziale sull’atomo di idrogeno

Immagine speculare: Il riflesso di un oggetto in uno specchio

Immina: Composto, detto anche Base di Schiff, caratterizzato dal gruppo funzionale C=N

Ingombro sterico: La capacità dei gruppi, legata alle loro dimensioni, di ostacolare o impedire l’accesso ad un sito di reazione in una molecola

Inibitore di radicali: Composto che impedisce alle reazioni radicaliche di avvenire

Interazione 1,3-diassiale: Energia di tensione provocata da interazione sterica tra atomi o gruppi uniti ai tre legami assiali posti sullo stesso lato della molecola nel cicloesano a sedia

Interazione dipolo-dipolo: Forza attrattiva intermolecolare tra due dipoli permanenti di molecole polari. L’interazione si instaura tra un estremo positivo di un dipolo e uno negativo di un altro dipolo

Intermedio: Specie che di forma durante una reazione a più stadi, ma che non è il prodotto finale. Gli intermedi sono più stabili degli stati di transizione, ma non sono abbastanza stabili da poter essere isolati

Inversione della sedia: Processo a due stadi in cui una conformazione a sedia del cicloesano si converte in una conformazione opposta, anch’essa a sedia

Inversione di configurazione: Configurazione stereochimica opposta rispetto a un centro stereogenico nel reagente e nel prodotto di una reazione chimica

Ione acetato: Ione derivante dalla dissociazione dell’acido acetico: CH₃COO^-

Ione Acilio: Elettrofilo carico positivamente,stabilizzato per risonanza, R-C⁺=O ↔ R-C≡O⁺, formato quando l’acido di lewis AlCl₃ ionizza il legame carbonio-alogeno di un cloruro acilico

Ione alcossido: Ione RO^- ottenuto per deprotonazione di un alcool ad opera di metalli o idruri metallici

Ione alonio: Specie contenente un alogeno carico positivamente. Uno ione alonio a ponte contiene un anello triatomico e si forma nell’addizione di alogeno a un alchene

Ione ammonico: Composto con carica positiva in cui allo stesso atomo di azoto sono legati quattro atomi di idrogeno.

Ione alchil o arilammonico: Composto con carica positiva in cui allo stesso atomo di azoto sono legati quattro gruppi di cui almeno uno è un atomo di idrogeno e fino a tre sono gruppi alchilici e/o arilici

Ione ammonico quaternario: Composto con carica positiva in cui allo stesso atomo di azoto sono legati quattro gruppi alchilici e/o arilici

Ione enolato: Anione de localizzato derivato dalla rimozione di un protone da un enolo o dal composto carbonilico in equilibrio con l’enolo.

Ione nitronio: Elettrofilo avente la struttura NO₂⁺, coinvolto nel processo di nitrazione dei composti aromatici, che si forma attraverso un equilibrio acido-base tra acido solforico (l’acido) e acido nitrico (la base): HONO₂ + 2H₂SO₄® H₃O⁺ + 2HSO₄^- + ⁺NO₂

Ione nitrosonio: Ione di formula NO⁺

Ione tiolato: Ione RS^- ottenuto per deprotonazione di un tiolo ad opera di basi

Isomeria: Proprietà di certi composti chimici che, pur essendo costituiti da un ugual numero e tipo di atomi, hanno strutture e proprietà fisiche e chimiche differenti

Isomeri di struttura o costituzionali: Composti diversi aventi uguale formula bruta ma differente formula di struttura

Isomeri geometrici: Stereoisomeri che differiscono tra di loro per la posizione dei sostituenti sia in una struttura ciclica che in un doppio legame

Isomero cis: In un anello o in un doppio legame bisostituito, isomero che mostra i due sostituenti dalla stessa parte dell’anello o del doppio legame

Isomero meta: Anello benzenico bisostituito nel quale i due sostituenti si trovano separati da un atomo di carbonio dell’anello. Si indica anche come benzene 1,3-disostituito

Isomero orto: Anello benzenico bisostituito nel quale i due sostituenti si trovano su due atomi di carbonio adiacenti dell’anello. Si indica anche come benzene 1,2-disostituito

Isomeri ottici: Termine alternativo per enantiomeri e diasteroisomeri

Isomero para: Anello benzenico bisostituito nel quale i due sostituenti si trovano separati da altri due atomi di carbonio dell’anello. Si indica anche come benzene 1,4-disostituito

Isomero trans: In un anello o in un doppio legame bisostituito, isomero che mostra i due sostituenti dalla parte opposta dell’anello o del doppio legame

Isotopi: Atomi dello stesso elemento con diverso numero di massa

IUPAC: International Union of Pure and Applied Chemistry (in italiano Unione Internazionale di Chimica Pura ed Applicata)

Fonte: http://unica2.unica.it/galberti/biotin/didattica/mater_didatt/Glossario.doc

Sito web da visitare: http://unica2.unica.it

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